NOWOŚĆ oferta została wzbogacona o dwa wyjątkowe stymulatory tkankowe z kwasem poli D, I mlekowym, łączące zalety błyskawicznie działającego wypełniacza z długotrwałym efektem biostymulatora podtrzymującego produkcję kolagenu.
Hybrydowe stymulatory #HybridBiostimulator PDLLA+HA rozwiązują podstawową przyczynę starzenia się skóry poprzez stymulację naturalnej zdolności skóry do REGENERACJI KOLAGENU w bezpieczny sposób, zapewniając przy tym naturalną objętość podkreślającą własne piękno. Mamy do dyspozycji dwa preparaty hybrydowe, różniące się zakresem działania i wskazaniem oraz sposobem podania. Głównym składnikiem obu preparatów jest CZĄSTECZKA PDLLA o doskonałej efektywności i kompatybilności z tkankami.
- Pierwszy preparat łączący kwas poli D,L mlekowy o stężeniu 42,5 mg oraz 7,5 mg kwasu hialuronowego przeznaczony do delikatniejszych okolic twarzy jak okolica oka,
okolica powieki dolnej i doliny łez podawana tylko za pomocą kaniuli oraz do skóry szyi, twarzy i dekoltu stosowany metodą mezoterapii. - Drugi preparat został zaprojektowany jako wypełniacz do podawania tylko kaniulą w tkankę podskórną lub okostnowo o stężeniu 170 mg kwasu poli D,L mlekowego i 30 mg nieusieciowanego kwasu hialuronowego , przeznaczony do leczenia znaczących ubytków tkanek , do wiotkości skóry i głębokich zmarszczek .
BUDOWA MOLEKULARNA
Kwas poli-D,L-mlekowy (PDLLA) jest z jednym z izomerów kwasu polimlekowego(PLA), w
którym izomery D- i L-kwasu mlekowego są połączone w losowej kolejności , maksymalizując
powierzchnię styku zaangażowaną w produkcję kolagenu.
BUDOWA CZĄSTECZKI
A. zewnętrzna struktura jest kulista i piankowa , co minimalizuje ryzyko uszkodzeń
okolicznych tkanek.
B. wewnętrzna struktura jest porowata i siateczkowa (80% cząsteczki składa się z powietrza)
Taka budowa cząsteczki zwiększa jej trwałość oraz funkcjonuje jako rusztowanie zapewniające przyczepność komórek , co wzmacnia produkcję kolagenu. Powolny rozpad od środka chroni przed nagłą zmianą kwasowości wokół cząsteczki przez co wpływa na
równomierną produkcję kolagenu.
Biodegradowalne cząsteczki PDLLA bezpiecznie rozkładają się do wody i dwutlenku węgla, podczas gdy następuje odbudowa utraconej objętości wskutek produkcji nowego kolagenu. Sześć miesięcy po zabiegu ilość PDLLA ulega zmniejszeniu.
PDLLA stymuluje produkcję kolagenu i elastyny poprzez PROLIFERACJĘ KOMÓREK MACIERZYSTYCH Z TKANKI TŁUSZCZOWEJ ASC( adiopse derived Stern Cells) oraz zapobiegając degradacji kolagenu przez zmniejszenie poziomu metaloproteinaz macierzy w tym kolagenazy.
Kombinacja PDLLA ( polimeru zatwierdzonego przez FDA do stosowania przez ludzi) i nieusieciowanego kwasu hialuronowego ( naturalnego polisacharydu obecnego w ludzkiej skórze) jako żelowego nośnika decyduje o unikalności obu stosowanych preparatów. Oprócz
odbudowy kolagenu dostajesz dodatkowe korzyści wynikające ze stosowania kwasu hialuronowego. Kwas hialuronowy nieusieciowany daje natychmiastowy efekt wypełnienia po zabiegu oraz intensywny efekt nawilżenia skóry.
Preparaty na bazie kwasu Poli-D,L-Mlekowego + kwas hialuronowy przeznaczone są dla pacjentów po 40 roku życia. Polecane są osobom, które chcą:
- dodać w naturalny sposób objętości zapadającym się obszarom twarzy/ciała
- zredukować głębokie zmarszczki i bruzdy
- odwrócić objawy wiotkości skóry
Z uwagi na występujący kwas hialuronowy pierwsze objawy zabiegu widoczne są tuż po nim. Natomiast pobudzenie organizmu do produkcji kolagenu i elastyny jest procesem zachodzącym w czasie , kiedy to obserwujemy znaczące efekty nawet dopiero po kilku miesiącach. Podczas , gdy następuje przebudowa w skórze cząsteczki PDLLA powoli i
stopniowo rozkładają się w tkankach przez 6 miesięcy po iniekcji.
Zabieg należy powtórzyć w zależności od potrzeb skóry pacjenta 1 maksymalnie 3 razy nie częściej jak w odstępach 3-miesięcznych.
PRZECIWSKAZANIA DO WYKONANIA ZABIEGU Z HYBRYDOWYM
STYMULATOREM TKANKOWYM
Przeciwskazania właściwie są takie same jak do innych zabiegów z zakresu medycyny estetycznej
- ciąża i okres karmienia piersią
- aktywna infekcja
- choroby z grupy kolagenoz
- aktywne nieuregulowane choroby autoimmunologiczne
- alergia na składniki preparatu
- stan zapalny skóry w okolicy planowanego zabiegu
Bezpieczeństwo zabiegu poparte jest badaniami klinicznymi , które doprowadziło do uzyskania najpierw dwóch patentów ( No. 10-1481441 oraz No. 10-1725279A ) , a następnie certyfikatu CE niezbędnego do wprowadzenia substancji na rynek europejski. W Europie stosowany jest od 2018 roku i wciąż podlega badaniom klinicznym. Według lekarzy europejskich jak i koreańskich godnym polecenia jest połączenie zabiegu implantacji kwasu PoliD,L- mlekowego z radiofrekwencją mikroigłową.
Twoja skóra po zabiegu będzie zawsze wypadkową korzystnego działania
preparatu i negatywnego działania upływu czasu. Jednak zdecydowanie lepiej
mieć wsparcie od zabiegów z zakresu medycyny estetycznej niż nie robić nic i
dać czasowi działać przeciwko Tobie
